进水氨氮升高,cod降低是什么原因

你们的工艺应改变,这样是无法达标的,进水氨氮50mg/L（总氮还要高）,BOD5/COD在0.35以上就不必水解酸化,COD在1000mg/L以下也不必用厌氧,可将厌氧池和水解池都改成好氧池(接触氧化

污水中COD降解有以下几种情况：（1）生化性好的活性污泥可以降解；（2）生化性差的可以用物化方法降低；（3）难降解的可以用高级氧化方法降低；（4）水质复杂的可以将上述三种方法进行有机结合,得出最优方法

焦化废水主要污染物来自蒸氨废水,COD一般5000左右,bod1500左右,氨氮50-500（主要看蒸氨段效果）,另外挥发酚和氰化物含量也比较高.出水的话工艺不同处理效果不同,比较成熟的工艺出水能降到

这情况的确不好解决,我这里也经常遇到这样的问题,厌氧段存在硝态氮时,反硝化菌会产生反硝化反应,与聚磷菌争夺易降解低分子脂肪酸,而反硝化的竞争能力大幅高于聚磷菌,故厌氧段内将优先进行反硝化,从而遏制了磷

我原来写的一个小东西,给领导作解释的,看一下能用得着吗第一,必须明确废水中氮以有机氮、氨氮、亚硝酸氮、硝酸氮四种形式存在,并不是单纯的只有氨氮（虽然我们的在线只有氨氮测量）.很多污水厂由于是以生活污水

很多啊,只要表面积大的多孔材料就行,如活性炭、多空有机纤维、多孔陶瓷等

实际应用,没有这个说法.若是游戏,或科幻,是臆想出来的.

会不会是菌体死亡,随水流出,造成COD和氨氮浓度升高的；还有就是水力停留时间过长,有机氮转化为氨氮,氨氮再被氧化成NO2-N,氨氮不会增加COD的浓度,但NO2-N会增加COD的浓度.

把高压气瓶向个充气过程看作绝热,对外做功,内能一定减少,温度降低.

Fe2(SO4)3硫酸铁FeCl3氯化铁Fe(NO3)3硝酸铁还要根据污水厂的具体情况添加一些微量元素再问：谢谢，那絮凝的泥怎么处理，对好氧有什么影响吗？

你进水的C/N是多少?我觉得如果你在发现出水氨氮上升后没有改变其他条件,只是提高进水COD的话,那么你的研究很有价值.在这个过程中你有没有检测过系统内的硝氮含量.能报一下你系统的设计参数吗?

常规讲不大于30mg/L,和你的硬件配置也有很大关系,比如说膜的出水量和实际要求水量的比例,水的回收率等等.反渗透前不可缺少的是超滤以及其他预处理,进超滤也不要超过100mg/L.再问：原水（COD:

反渗透进水COD高就是：反渗透设备的进水中的COD（化学需氧量）高,COD由水中的还原性物质：各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等组成,但主要是有机物.反渗透是一种借助于选择透过（半透过）性膜的工力

这个进水浓度就直接有A2/O工艺,谁设计的?这么高的COD首先的经过专用的厌氧工艺处理,比如UASB　IC等工艺.氨氮200,应该上吹脱设备,把氨氮浓度降下来,光靠好氧池去除,玩si你啊!

进水总磷比出水总磷低估计是原因有二：一、本身仪器误差.二、负荷低曝气分解污泥分解

看起来硝化不够,数据比较少,也无法判断泡沫产生的原因,硝化程度也不知道怎么样只能告诉你：硝化需要足够的DO和时间,但这个应该反映不了你那得问题的

PH：厌氧水解酸化工艺,对PH要求范围较松,即产酸菌的PH应控制4-7范围内；完全厌氧反应则应严格控制PH,即产甲烷反应控制范围6.5-8.0,最佳范围为6.8-7.2,PH低于6.3或高于7.8,甲

问题比较复杂,加上提问说的不明确.COD、氨氮升高是说不达标吧,怎么可能升高,难道比原水高吗?1原水进入调节池加大曝气可去除部分氨氮（作用极小）.2现在的UASB、SBR工艺往往设计过于简化,可能达不

农药企业在生产过程中排放的废水通常含有机氮、有机磷、硫化物、苯环、酚盐等多种无机物和有机物,其特征是污染物成分复杂、浓度高、毒性大、可生化性差,属难处理工业废水,单纯用传统的物化、生化法处理手段难以使

可能是水中本身就有一定的微生物量,而温度并未完全抑制住微生物活性,且水中本身就有一定的溶解氧.有生物降解.而且水中还有物质间的化学降解,水体自净.