误差不收敛-搜答案-拍题作业网

当然是重复抽样误差大!不重复抽样的样本更广泛,精度更高

依概率1收敛,就是说当n趋向于无穷,Xn取a的概率接近于1.是另一种Xn无限接近与a的方式.大数定理和中心极限定理是后面估计和假设实验的理论依据.从后面的理论你可以更好的体会这个依概率收敛.我如果取样

看不明白,只有一根梁吗?没有其他的物体吗?那就木有接触.如果单一的一根梁计算不通过,可以试试在step定义中勾选“大变形”那个选项

属于系统误差.分析：化学计量点是理论终点,滴定终点是指示剂变色（对于酸碱指示剂就是指示剂酸色和碱色浓度比1：1时）的终点.当确定了反应类型,选定了指示剂,这个理论终点和指示剂终点之差就确定下来,这个差

反证法：如果不存在两个不同极限的收敛子列,又数列有界,即所有子列的极限相同,（不能为无穷大了）根据数列极限与子列极限的关系,得原数列必收敛!矛盾!从而必存在两个不同极限的收敛子列.

Sn=-1+1-1+...+(-1)^n易知,当n是奇数时,Sn=1；当n是偶数时,Sn=0.于是,对于任何常数A,有|Sn-A|=|A|或|1-A|很明显,|A|和|1-A|的值总有一个不小于1/2

An=（-1）^n单调递增且有界一定收敛

（-1）^n*1/n收敛1/n不收敛这个要用莱布尼茨判定法交错级数∑(-1)^(n-1)an当数列an递减且通项an极限为0时就收敛如果|an|收敛则交错级数绝对收敛若|an|发散则条件收敛再问：这个

①、一般首先是改变初值,尝试不同的初始化,事实上好像初始化很关键,对于收敛.③、首先查找网格问题,如果问题复杂比如多相流问题,与模型、边界、初始条件都有关系.④、有时初始条件和边界条件严重影响收敛性,

1建议查看速度场或压力场、密度场,找出残差最大的部位（可能在引射区入口、出口附近）,据此改善网格质量.2也可尝试先降低高速气流Ma（如先计算Ma=2情况）,得到收敛结果后,再提高Ma,渐次达到Ma=4

①、一般首先是改变初值,尝试不同的初始化,事实上好像初始化很关键,对于收敛.③、首先查找网格问题,如果问题复杂比如多相流问题,与模型、边界、初始条件都有关系.④、有

这两个函数这任何地方都收敛于2,在X=1和X=0处他们分别不连续,但都有极限,极限都等于2.再问：如果将题目一中的f（1）=1改为f（1）=无穷大，还收敛吗？极限仍是2吗？如果将题目二中的f（0）=1

不是啊,收敛函数都是有界的.

不单调有界不是就一定不收敛,只是无法判断而已

①雅克比迭代法：function[n,x]=jacobi(A,b,X,nm,w)%用雅克比迭代法求解方程组Ax=b%输入：A为方程组的系数矩阵,b为方程组右端的列向量,X为迭代初值构成的列向量,nm为

我画个图给你你就知道了.再答：再答：再答：看得懂吗？？再答：不要想着有界肯定收敛，像正余弦就是很好的例子，记住就好了。再问：可是这个题目图是哪个再问：我觉得an收敛啊再答：我去，没看到这个题目，我给你

非线性模拟,望采纳

肯定是迭代次数不够啊,所以还没收敛就停止了,不过我用WORKBENCH,这个不懂再问：增加了也不行再答：你先分析这个系统是稳态的吗？是的话在求解过程中错一小步也得不出结果啊，你检验步骤对吗？再问：我怀

看看边界条件接触好不好还有看看是不是发生大变形了看我空间

问题问的很大.首先看看网格质量,边界条件,模型设置等等吧然后是求解设置啊什么的,都是根据情况来的,我这么说你一定觉得还是无法入手的.沉下心来一点点分析,不要着急.举一些例子也许更有意义.有时候不收敛,