蔗糖酶米氏常数的测定中NaOH的作用是-搜答案-拍题作业网

没有错,一般标准溶液都是自己按照标准配置的,滴定前需要加酚酞指示剂2滴,一般浓度在0.5000左右吧!

取一定量的气体,比如氢气,然后测量质量,体积（标准状况下）,可以知道它的物质的量,再由质量及每个氢原子质量为【12C一个原子绝对质量×1/12＝1.993×10-26kg×1/6＝3.32×10-27

反应时间反应温度

在氯化铅饱和溶液中C（cl-）=2C(Pb2+)Ksp=[cl-]*[cl-]*[Pb2+]故而影响准确的因素主要是测定铅浓度时操作因素：离子交换柱中空气未排尽；转型时,钠型完全转变为氢型,蒸馏水冲洗

零点校正是为了避免因仪器问题引发的误差,使用蒸馏水（旋光度为零）进行校正,保证测出的旋光度准确蔗糖水解其实不需要校正,因为我们使用的是t时刻的旋光度减去t+Δt时刻的旋光度,差值本身已经消除了零点误差

该反应消耗NaOH的

蔗糖水解的催化剂是稀硫酸而检验蔗糖的水解产物要用银氨溶液所以需要碱性条件了当然要用NaOH了

这位同学,我认为是这样的：1.以后不用每次都矫正,一次就够了.因为蔗糖溶液、Hcl溶液都是用蒸馏水或去离子水来配的,所以要用它来矫正.你测的是整个反应过程中溶液的旋光度的变化,用此来反映溶液的组成（反

蔗糖法测钙氧化钙在水中溶解度很小,20度时溶解度为1.29g,加入蔗糖可使之成溶解度大的蔗糖钙,

直接测,那么温度计上会有氢氧化钠,与硫酸反应放热,温度升高,那么试验后温度增加量就比实际要小.

不同纯度不同种类的米氏常数都不同…要我怎么告诉楼主?想知道具体的自己去测吧

本实验中用到的蔗糖就是普通的食用蔗糖,品质较差,里面混有比较多的杂质.因此,用粗天平称取蔗糖用量.因为即使用精密度很高的天平称蔗糖也没有什么意义.

对于稀醋酸适用.只有在醋酸的电离度小于5%时,才能用PH计算醋酸的电离平衡常数.如果电离度大于5%的话,误差会很大.

关键是在底物浓度和初速度v的测定时,加入保温过的酶液和NaOH时要按同样的时间间隔依次加入,而且要注意摇匀.

2NaOH+CO2=Na2CO3+H2ONa2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑10644x4.4CO2气体的量等于溶液减少量,计算式：400-395.6=4.4g106:44=x:4.4

蔗糖由两分子单糖组成蔗糖本身没有手性但反应产生的单糖是手性分子即有旋光性.所以可以用旋光度随时间的变化来表示反应进度.

所谓双指示剂法就是分别以酚酞和甲基橙为指示剂,在同一份溶液中用盐酸标准溶液作滴定剂进行连续滴定,根据两个终点所消耗的盐酸标准溶液的体积计算混合碱中各组分的含量.1．掌握双指示剂法测定混合碱中两种组分的

初始浓度对数据影响不大.

电导池常数是衡量一个电导池导电性能的一个重要物理常数,电导池又称电导电极,由两片固定在玻璃支架上的铂片组成.其距离与面积之比l/A称为电导池（电极）常数（cell constant).一般情

都会发生质壁分离,但是硝酸钾溶液发生质壁分离后会复原,而蔗糖溶液发生质壁分离和复原的速度比较缓慢.把成熟的植物细胞放置在某些对细胞无毒害的物质溶液中,当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分