作业帮能发生加聚反应的官能团
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 02:24:59
除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况：1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩
1.羧基-COOH中和反应2.酚羟基-OH中和反应3.卤代基-X取代反应4.酯基-COO-水解反应(或取代反应)
双键、三键：加成H2,卤素,卤化氢,水醛基：加成H2羰基：加成H2
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+
烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质2007年05月30日星期三上午12:37类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃R－X－X(Cl、Br、I)CH3CH2BrBr和R之间的键易
烯烃加溴水,不需要条件.
卤代烃中的卤素原子（-X）,酚羟基（与苯环上的碳直接相连的-OH）,羧酸（含—COOH）,酯类（含-COOR官能团）
不饱和的键跟另一个不饱和且活泼的键相结合
1.C=C(碳碳双键）和碳碳三键加成（加聚）,氧化（指被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化）2.-OH（羟基）与Na、Mg等活泼金属生成醇钠和氢气,与酸酯化,被氧化成醛.3.-CHO（醛基）被氧化为羧酸：与银氨
能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类.能发生
羧基—COOH,酯化、酸碱中和、缩合羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应酯的水解产物只可能是酸和醇；酯的水解产物也可能是酸和酚溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖
含碳碳双键的有机物一定能加聚反应.发生加聚反应绝大多数含有碳碳双键或三键.发生缩聚反应,反应常伴随着小分子的生成.一般含有羧基和羟基.如甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂、酯化反应、氨基酸的脱水缩
水解卤原子-X酯基-COOR肽键-CO-NH-多糖和二糖也能水解酯化醇羟基-OH羧基-COOH加成碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键碳氧双键,即羰基-C=O苯基-C6H5氧化碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键
酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）
1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛
高中,就是羟基OH,无论是醇羟基、酚羟基、羧酸中的羟基.1个OH,与1个Na反应,生成1/2个H2.
烃的衍生物中,能够水解的有卤代烃含有的官能团是卤素原子－Ｘ酯类,含有的官能团是酯基－COO－脂肪也属于酯.另外,还有二糖,多糖可以发生水解反应
羧酸里的羧基和醇里的醇羟基能发生酯化反应
发生氧化反应的官能团有：碳碳双键,碳碳三键,醛基,醇羟基,酚羟基
常见官能团的性质官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团.官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用,而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体.一.中学有机化合物分类及常见官能团名称和主