甲烷,苯,及其他无机试剂制备4-硝基-2-溴苯甲酸

如图：

C2H5OH===(浓H2SO4,170℃加热）C2H4↑+H2OC2H4+Cl2===CH2Cl-CH2ClCH2Cl-CH2Cl+2NaOH===（水溶液,加热）HOCH2-CH2OH+2NaCl

再问：一氧化碳？这个可以？再答：再答：大本上的再答：求采纳再问：我的课本上没有这个反应耶~再问：多谢啦~~再答：还可以这样再答：再问：大哥你是学化学的吗？再答：。。。再答：我高中。。。你学弟。。。再问

再答：再问：再问：我是这样做的再答：一般先取代大基团，然后小基团再答：第二个命名有问题再答：再答：再答：再答：再问：嗯，谢谢再答：好的

甲烷是最简单的饱和烃或石蜡系烷烃,在链烷烃中它是最不活泼的.尽管甲烷在室温和大气压下通常是惰性的,但在某些条件下仍会发生反应.依靠在电弧中裂化甲烷-氢(比例1:2),差不多有51%的甲烷转变为乙炔.对

丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.

乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.

再答：不明白可以再问哦再问：额，俺也布吉岛对不对，可恶的有机化学已经把我折磨疯了再答：哦，是的，有机确实挺难征服的，不过世上无难事，加油哦

丁烷裂解可以得到甲烷+丙烯或乙烷+乙烯（1）乙烯水化得到乙醇；乙醇氧化和到乙酸；酯化得到乙酸乙酯（2）甲烷氯代得到一氯甲烷（3）乙烯与氯气加成得到1,2-二氯乙烷（4）甲烷氯代得到四氯化碳（5）乙烯加

苯+CH3Cl(AlCl3)→甲苯（浓H2SO4和浓HNO3,△）→对硝基甲苯+CH3Cl(AlCl3)→1,2-二甲基-4-硝基苯（Fe/HCl）→3,4-二甲基苯胺+NaNO2+HCl（0~5℃）

实验室制作可以使用磺化碱融法.苯先磺化,继而溴代,之后和氢氧化钠熔融,最后酸化可得产物.收率如果做得好应该还是不错的.

苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸,催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.

Ph-为苯基；Ph-CHO+CH3COCH3---->PhCH=CHCOCH3(稀NaOH,加热）PhCH=CHCOCH3+H2----->PhCH2CH2CH(OH)CH3(Ni)PhCH2CH2C

再问：谢谢那个他是稀硫酸还是浓硫酸？还有是不是苯酚不和溴化氢直接反应的？！再答：稀硫酸反应应该是反应的，只不过应该是苯环和溴化氢反应。再问：好吧但是消去不应该是浓硫酸170°吗再答：啊噢，我搞错了，是

THF体系加镁粉加一粒碘,回流状态下,滴加间氟溴苯引发,然后把剩余的用THF稀释后滴加完,保温1h就OK

丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐

防止被水中的氧氧化呗!

CH3COONa+NaOH=CH4+Na2CO3(加热)

1、苯+Br2反应生成溴苯2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯

异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得