由碘乙烷制取乙二醇,依次发生反应的反应类型是-搜答案-拍题作业网

第一步：溴乙烷在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应,生成乙烯第二步：乙烯与溴水发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷第三步：1,2-二溴乙烷在碱性条件下水解,生成1,2-二乙醇

加热到170摄氏度发生分子内脱水反应CH3CH2OH----(浓硫酸)(170摄氏度)--->CH2=CH2(上箭头)+H2O如果想要发生分子内脱水,未避免生成乙醚,所以要用较快的速度加热到170然后

C2H5Br+NaOH→C2H4+NaBr+H2O卤代烃的消去,条件是醇溶液,加热

乙炔与氯化氢加成得到1,1-二氯乙烷.溴也能溶于溴苯吧.再问：可是溴苯就算溶于溴，也不会分层啊，再答：我的意思是溴溶于溴苯这样也会分为溴苯层和水层。

①CH3CH2OH――(加入浓硫酸,快速加热到170度维持）―→CH2=CH2↑+H2O；②CH2=CH2+Br2―（加热）→CH2BrCH2Br；③CH2BrCH2Br+2H2O―(NaOH+加热）

HOCH2CH2OH+2HBr——稀硫酸加热——>BrCH2CH2Br+2H2O

CH2CH2+HCl=CH3CH2Cl加成反应（一般双键三键打开而使其达到饱和的是加成）C6H6+HNO3=C6H5NO2+H2O取代反应反应条件为浓硫酸加热(这个反应看分子式不太明显,苯环上面的一个

CH2BrCH2Br+2NaOH=加热=CH2OHCH2OH+2NaBrCH2OHCH2OH+2HBr==CH2BrCH2Br+2H2O

CH3CH2Br+NaOH ——乙醇△—→ CH2=CH2↑ + NaBr + H2O 消去反应CH2=CH2&nbs

你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2－二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙

1NaOH醇溶液消去得到乙烯2乙烯和Br2加成,得到,1,2-二溴乙烷31,2-二溴乙烷NaOH水溶液水解得到乙二醇

解题思路：根据羧酸与醇作用生成酯考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

浓硫酸脱水成乙烯,乙烯加溴得1,2-二溴乙烷,与NaOH溶液反应,即得

一氯乙烷1种:Cl在一个C上二氯乙烷2种:Cl在同一个C或两个C上三氯乙烷2种:1,1,1-三氯乙烷,1,1,2-三氯乙烷四氯乙烷2种:1,1,1,2-四氯乙烷,1,1,2,2-四氯乙烷五氯乙烷1种:

先在浓氢氧化钾的醇溶液中消除生成乙炔,再两次与溴化氢加成,注意用催化剂控制加成位置

(1)乙烯为原料制取溴乙烷CH2=CH2+HBr===CH3CH2Br原子利用率为100%(2)乙烷制取溴乙烷CH3CH3++Br2=光照=CH3CH2Br+HBr原子利用率为8/19=80%第一个方

乙醇消去得乙烯乙烯与氯气加成的1,2-二氯乙烷1,2-二氯乙烷取代得乙二醇乙二醇氧化得乙二酸乙二酸与二摩尔的乙醇酯化得乙二酸乙二醇

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

用乙醛制取乙二醇，可通过CH3CHOH2催化剂CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2溴水CH2BrCH2BrNaOH溶液CH2OHCH2OH，反应类型分别为还原、消去、加成、水解，故选A．

乙二醇C2H6O2乙烷C2H6丁烷C4H10丙烷C3H8