作业帮滴定Fe3 .Al3 时,温度范围?为什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 13:14:02
加入Na2S,Ba2+用硫酸钠鉴别（排除Ag+后）
由于沉淀最终全部溶解,可知没有Fe3+、Mg2+离子[Fe(OH)3、Mg(OH)2不能溶于过量的碱],反应依次为：H++OH-=H2OAl3++3OH-=Al(OH)3↓NH4++OH-=NH3·H
Hg(2+)、Ag(+)、*Fe(3+)、Cu(2+)、**Fe(2+)、**Zn(2+)、H(+)、[Al(3+),Mg(2+),Na(+),Ca(2+),K(+)]*放电生成Fe(2+)；**由于
一般来说,室温操作应该影响不大.当然极限温度是有明显影响的.温度太低,反应不完全,数据偏低；温度太高,应该说重铬酸钾消耗过头,也会使数据偏高.注意了,我们常规试验都是在空气中做的,空气会参与反应（高温
加入氯水、HCl，Fe3+与Al3+离子都不反应，不能分离，加入（NH4）2CO3，Fe3+与Al3+离子和CO32-发生互促水解都生成沉淀，不能分离，加入NaOH，Al3+可与NaOH反应生成Al（
溶液E为偏铝酸钠通入过量CO2生成氢氧化铝在高温下灼烧氢氧化铝生成三氧化二铝
加过量碱Al3+、Cr3+是两性物质,氢氧化物会溶解,过滤得到的溶液中含有Al3+和Cr3+,沉淀是Fe（OH）3和Mn（OH）2.Fe（OH）3和Mn（OH）2沉淀中滴加过量酸溶解沉淀,在酸性环境下
2MnO4-+5C2O4+16H+====2Mn2++10CO2+8H2O此反应在室温下很难进行必须加热到75-85摄氏度,以加快反应的进行但温度不宜过高否则容易引起草酸分解调节酸度必须用硫酸因为盐酸
选第二个,第一个的答案里忽略了“只”字.很明显.
因为A、E的溶液显碱性,且0.1mol/L的A溶液pH小于13,所以A是弱酸强碱盐,可以知道A:Na2CO3进一步知道E:Ba(OH)2在B中加入氨水有白色沉淀,继续加氨水之过量,沉淀消失,可以排除A
与高锰酸钾的紫色相比,Fe3+的黄色会被掩盖住当Fe2+滴定完全时,高锰酸钾不会被消耗终点现象是一滴高锰酸钾滴入并震荡一段时间后紫色不褪去注：氧化还原滴定的终点不像酸碱滴定用指示剂那样显示的特别快,临
酸碱滴定时,酸碱的浓度越大,滴定突越范围将越(窄)
你是华理的吧?有F-在,铝离子和镁离子会被掩蔽,分析化学书122页表5-5,自己看吧
如果是少量的,因为滴定Fe、Al是在较低的PH值下进行的,这时候Ca、Mg不会和EDTA反应,不会干扰测定.如果较高的话,可考虑沉淀分离.加入KF可能会影响早点的观察!
表示水中含有的结垢物质——钙、镁等离子的总含量的量称为硬度,单位为毫摩尔／升（mmol／L）或微摩尔／升（μmol／L）.
KSP的[Fe（OH）3]=2.6×10^-39,Ksp的[铁（OH）,2]=4.8×10^-17当c（H+）=10^-9mol/L,C（OH-）=10^-5mol/L的所以铁（OH）3的沉淀完全,铁
我觉得加入NaOH,产生蓝色沉淀的是Cu2+,白色絮状沉淀的是Al3+,产生红棕色沉淀的是Fe3+,没有沉淀的就是Zn2+.
铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.
三者分离原理如下：1、NaOH加入时使产生Fe(OH)3沉淀2、Al(OH)3和Cr(OH)3溶于过量NaOHCr(OH)3+NaOH=NaCrO2+2H2O3、Cr(III)被H2O2氧化,再加Ba