滴定Ca2是要控制

防止水中其它金属离子参与络合反应,特别是锌离子,调节PH为12－13,其它金属离子就已经形成氢氧化物沉淀了

应该是用碳酸钠滴定水的总硬度吧.当pH大于10时,水中的镁离子容易和水中的氢氧根反应生成难溶的氢氧化镁,从而影响最后的结果；但是当pH小于10时,碳酸钠在样品水中离解后的碳酸根离子溶液水解生成碳酸氢根

因为滴定时滴定管要放在滴定台的右侧用右手拿锥形瓶便于接近终点时从滴定管下移出观察终点如果相反操作用左手拿锥形瓶则移出锥形瓶时有可能碰到滴定台从而影响操作（如果将滴定管放在左边并且你是左撇子就没有影响）

因为滴定Ca2+、Mg2+总量时要用铬黑T作指示剂,铬黑T在pH为8～11之间为蓝色,与金属离子形成的配合物为紫红色,终点时溶液为蓝色.所以溶液的pH值要控制为10.测定Ca2+时,要将溶液的pH控制

氢氧化镁、氢氧化钙的溶度积常数分别为：1.8*10^-115.5*10^-6以氢氧化镁为例：Mg(OH)2-----Mg2++2OH-(PH=10)平衡时,x10*-4则：x.(10*-4)^2=1.

标在元素符号右上角的数字表示离子所带电荷数，Ca2+中的“2”表示一个钙离子带有两个单位的正电荷．故选：C．

EDTA滴定Ca2+,Mg2+总量时,以（铬黑T）为指示剂,ph控制在（9-10）；滴定Ca2+,以（铬黑T)为指示剂,溶液ph控制在（>12）.缓冲溶液中加入少量MgY.再问：滴定Ca2+为何要控制

这是利用了钙、镁离子生成的氢氧化物的溶解性差异.镁的lgK稳=8.69,钙的lgK稳=10.69,考虑酸效应的影响,在pH为10时钙、镁都能被准确滴定,所以在此pH时滴其两者的合量；当pH在12到13

都用铬黑T,由红变蓝就是终点.(记得好像是)单独滴定Ca++的时候,也要加入少量[Mg-EDTA],就是要显色用.因为Mg++的显色比Ca++明显.BaCO3和BaSO4用酸可鉴别,BaCO3溶于酸,

1、配合物不少由内界和外界构成,如配合物氯化四氨合铜（II）[Cu（NH3）2]Cl2,铜氨离子配位键,难电离,但铜氨离子与氯离子间是离子键,强电解质.[Cu（NH3）2]Cl2=Cu（NH3）2++

解题思路：根据化学实验要求进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

因为开始的反应速度很慢,加热可以加快反应速度,反应的生成物锰离子可以催化放应,所以反应后期很快,控制速度防止加入的高锰酸钾过多.再问：加酸的目的呢？再答：用高锰酸钾要在酸性条件下

置换滴定吧,先是Mg和EDTA生成络合物,具体什么我记不清了,再用Ca去置换,根据的应该是配位滴定的原理.如果反应完全就会把Mg2+置换出来,显色.

当酸式滴定管的刻度面面对操作者时,下端的出液控制旋塞的旋柄在操作者的右边(旋塞是从右往左放进去的),操作者既要用手的手指轻轻推动旋塞柄缓慢放溶液,又要保证旋塞不被从旋塞体内拔出而漏溶液造成滴定失败,因

因为随着滴定的进行,edta会逐渐释放出氢离子,因为酸效应会影响络合反应,所以要用缓冲溶液控制一定的PH要看你的反应完全的要求是多少,要是要求为99.9%的话lg（Cm,sp*Kmy）大于等于6

（1）MgY的加入量不需要准确.（2）Mg和Y的量必须保持1：1关系.Mg多了会多消耗EDTA,结果偏高；Y多了,滴定时消耗的EDTA就会少,结果偏低.

用瑞升万通的电位滴定仪,很容易实现,

使得滴定终点更为敏锐再问：终点更敏锐是因为增大了滴定终点的突跃范围吗？但是有了NH3与Zn络合,lgKMY'会减小，我不太明白，能告诉我为什么终点更敏锐吗？谢谢。再答：配制缓冲溶液时加入了MgEDTA

B、控制酸度法最简便方法是提高酸度,如在pH为3左右时滴定时,Ca2+、Mg2+不反应,这时只滴的Fe3+、

答：【1】可不经分离而采取控制酸度的方法直接进行分别滴定.【2】因为：可以强碱性溶液中单独滴定钙（镁生成氢氧化镁测定,不干扰）；在PH＝10　同时滴定钙镁.其差值,就是镁的含量.