作业帮某X隐性病大约50000名男性中1患者,人群中女性的发病率是多少
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/10 14:53:07
如果是伴X隐形遗传,那么生出的女儿肯定没病,因为她的父亲是健康的.但有女儿病了,所以.这样
不需要除以2,女性的发病率就是1/50000*1/50000=1/2500000000.
不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问：那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病，儿子正常，就一定
（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.
因为y染色体不携带致病基因,那么就有x染色体控制男性是否得病,如果其母亲为携带者,那么他的病的概率就比女性高,拟可以自己画个遗传图解就明白了
1/2500000000.出现一个带有致病基因的X染色体的概率是五万分之一.女性要两个带致病基因的X染色体才能得病,也就是i/50000的平方=1/2500000000
举个例子：aaXBXb的女性和AaXbY的男性婚配,子代的患病情况.（其余类推!）aaXBXb：提供给子代的基因概率：100%a；50%XB或50%XbAaXbY：提供给子代的基因概率：50%A或50
不知你想表达什么意思.实际情况是：伴X隐性遗传病是男性患者多于女性；伴X显性遗传是女性患者多于男性.
女性两个X染色体,有一个正常就行了,而男性只有一个X,所以比女的发病率高
这是一句解题口诀,是一定的,无是指亲代没有这疾病,有是指子代表达出这种疾病,显性基因的话亲代一定会表达出来,只有隐性才不会表达,
求甲乙病各自的概率,就是只考虑决定他们的等位基因就可以啦.如甲病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.,这里应该要告诉或可以推导出基因型为aaX^BX^b的概率是多少,基因型为aaX^B
A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体
无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都
伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,得到Xb的频率是1/5,XB频率4/5,这样女性中XBXB就是4/5乘以4/5=16/25,XBXb就是1/5*4/5*2=8/25,母亲是没病的一定这这两种基因
某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,说明该携带致病基因的x染色体占1/5,所以该一个女性基因型有概率为（1/5）²=1/25可能是隐形纯合,有（4/5）²=16/25的可能是显
女性是XX的显性遗传的话只要有一个X就是病了男的1/2女的3/4隐性的话女的要双隐才行1/4男的还是1/2再问：嗯呢好机智应该是这样子滴啦
男性的性染色体是XY型,目前已知X染色体携带1000个以上的基因,而Y染色体仅有不到40个基因；也就是说,如果X染色体上的基因隐形突变,而Y染色体没有等位的显性基因的话,则伴X染色体隐性基因在男性中的
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