有一化合物甲,分子式为C7H14,经臭氧化还原水解后得到一分子醛和一分子酮-搜答案-拍题作业网

一氯取代物有两种,那么ABC的取代基都是苯环上的邻位取代的下面答案苯环不画了,只写出取代基A：-COOH,-CH2OH；B：-CH2COOH,-OH；C：-OOCCH3；-OH反应方程：苯环画起来太麻

将原有的17个氮减去R基上氨基个数(2-1)+(3-1)=3,17-3=14,所以该多太有14-1=13个太键,所以水解续18分子水.

A,不饱和度为2化合物A可以很快使溴水褪色,--------------有C=C还可以和苯肼发生反应,但不能被费林试剂氧化-------------有羰基,但不是醛基,即是酮B具有酸性,和次碘酸钠反应

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=

A：3-甲基-2-丁醇,CH3CH(OH)CH(CH3)2B：3-甲基-2-酮,CH3COCH(CH3)2C：2-甲基-2-丁烯,CH3CH=C(CH3)2D：丙酮,CH3COCH3E：乙酸,CH3C

很难打出来诶对羟基苯甲酸的-COOH换成－CH=CH-COOH

产生二肟就相当於告诉你B有两个羰基,又可以发生银镜反应所以肯定有醛基.而正常双键经过臭氧化还原之後应该只得到1个羰基的,所以B的另一个羰基是原来就有的.刚好A不饱和度是2,一个羰基一个双键恰好满足要求

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

再问：你这只有10个氢再问：谢了，我懂了

如图

(1)十肽(2)9个水分子4个谷氨酸3个苯丙氨酸(1)由分子式C55H70O19N10可知多肽由十个氨基酸缩合掉9个分子而得,故为十肽.(2)十个氨基酸分子相当于C55H88O28N10所以谷氨酸为:

多肽水解时用了9个水分子,因为十肽水解需要9个水分子才能成为氨基酸.而9个水分子含有18个H,第二个方式就是根据H列出的,所以要加上9个水中的H即9*2=18第三个方式是O的,所以也要加上9个水的明白

C6H5-CH2-CH2-CH2-CH3；C6H5-CH(CH3)-CH2-CH3；C6H5-C(CH3)3四个同分异构体.符合条件2的共有9种[（邻、间、对）甲基正丙基苯；（邻、间、对）甲基异丙基苯

对二甲苯

解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

A:BrCH2CHCH(CH3)3B:(CH3)2CHCH2CH2OHC:(CH3)2CHCCH2

A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3