延长一个共轭双键

[CH2=CH-CH2+][+CH2-CH=CH2],左右两个碳是没有任何区别的如果是[CH3-CH=CH-CH2+][CH3-C(+)-CH=CH2],则左边的碳由于甲基的给电子作用,带正电比较稳定

找本兰氏化学手册看看有没有如果找有机化学书有机化学书我有可是发图片太麻烦了

有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键.以C=C-C=C表示这类化合物很容易聚合,并能发生特殊的1,4加成反应.共轭双键是以C=C-C=C为基本单位,随着共轭度的增加,其紫外特性：最大吸收波长红

共轭双键是共轭体系中的一种再问：共轭体系是不是就是不饱和有机分子

用价键理论的说法,是由于共振效应；用分子轨道理论的说法,是由于大pi轨道的离域性.

化学中扩展共轭双键什么意思CH2=CH-CH=CH2类似于这样的双键组合叫做单双键间隔交替排列

苯环的结构是由三个极限共振式组成,每个极限共振式都有共轭双键,所以苯环也有共轭双键.大π键只是一个理论,苯环的结构是由不同理论支撑的,极限共振理论就是其一再问：谢谢啊

取共轭是对复数而言：若a,b为实数,z=a+bj为复数,其中：j=√(-1)为虚数单位；那么复数z的共轭为：z*=a-bj：举例：z=2+3j,那么z的共轭z*=2-3jz=5-7j,那么z*=5+7

如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进

1S22S22P2碳上p轨道有三个,两个单电子各占一个轨道,还有一个p轨道,里没有电子,可以接受共轭电子sp2杂化只是一个2S轨道和两个有单电子占有的p轨道杂化2s杂化1s不需要

都不还原.再问：确定？再答：十分确定。

碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?

单键小是因为共轭使其带有双键成分,亦即键长平均化引起的；双键变短是因为丁二烯压缩效应再问：额，丁二烯压缩反应是神马？

diels-adol反应是有一些特性的具体的因为年久已经有点忘了可以看看有机化学书上一般都有比如二烯的两个双键应该是顺式的如果因为有环结构导致两个双键只能在反式就反应不好另外影响比较大的是取代基的电性

环丙烯正离子（+1）http://blog.sina.com.cn/s/blog_4b0037820100085i.html~type=v5_one&label=rela_nextarticle

双键其本身就是一个共轭体系.双键若与其他共轭体系（如苯环、不饱和键等）相连,双键会参与到共轭中,从而扩展共轭体系.若这个共轭体系连有吸电子或推电子的基团或原子,则这个电子效应会所共轭体系传递再问：比如

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

双键和酯键只相差一个单键,所以有共轭,分子中存在碳碳双键和碳氧双键的π-π共轭和碳氧双键与酯键氧原子孤对电子的p-π共轭.希望对你有所帮助!

没有不饱和键是不可以发生加聚反应的.所谓加聚反应（AdditionPolymerization）：即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐

共轭二烯烃两个双键被一个单键隔开,即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃.例如1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2).共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.与孤立二