作业帮对甲基苯酚 ,水的酸性比较
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/04 09:00:33
与羧基相连的基团吸电子能力强,羧基酸性越强,所以是丙酮酸＞乳酸＞丙酸＞2-甲基丙酸
25摄氏度时苯酚PKa=9.98[H+]=根号下（Ka*[苯酚]+Kw）把数值代入就可以求了.
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
甲酸,苯甲酸,乙酸,碳酸,苯酚,水,酒精由於乙酸有甲基,甲基是给电子基使得-COOH上的电子云密度大,H+不容易离去.苯甲酸同理,但是苯甲酸中的苯环会和羰基形成共轭体系,羰基的电子云可以共轭到苯环这边
苯磺酸（强酸)>对硝基苯甲酸（诱导效应、共轭效应使酸性增强）>苯甲酸>硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>酚
氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子
将盐酸加入到碳酸钠溶液中,有气泡产生,说明生成了CO2,说明盐酸>碳酸将CO2通入苯酚钠溶液中,溶液变浑浊,说明生成了苯酚,说明碳酸>苯酚
选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.
由于苯环上的吸电子作用,使苯酚氧的电子向苯环移动,从而导致了苯酚氧上的电子云密度变小.而氧和氢的结合主要靠的就是氢离子与电子的吸引.电子云密度减小,吸引力减弱,故结合力不强,氢容易失去,体现酸性.
知道强酸制弱酸吗?苯酚钠是无色透明溶液,苯酚是浑浊的,将乙酸滴到苯酚钠溶液中,看到溶液变浑浊,这样就可以证明了再问：好的谢谢。再答：生物方面的问题也可以问我哦，我可是生物高手！再问：请问你是高中？大学
羧酸＞碳酸＞苯酚
苯甲酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚〉水〉酒精
酸性顺序：乙酸>苯酚>水>乙醇原因：酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小,极性越大,越容易被解离,从而酸性越强.而极性大小有由-OH所连的基团决定,基团的吸电能力越强,使-OH键的极性越强.吸电子能
醋酸大于碳酸大于苯酚
邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基
苯酚（C6H6O,PhOH）,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸.常温下为一种无色晶体.有毒.苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料.
1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐））
甲酸>乙酸>丙酸>油酸>硬脂酸>碳酸>苯酚>乙醇放心好了,保证正确!
碳酸＞苯酚＞碳酸氢根.因为碳酸能和苯酚钠反应,生成苯酚和碳酸氢钠.
很简单啊因为甲苯可以发生邻对位取代酚羟基也可以是苯环发生邻对位取代所以你放在对位看看就明白了剩下四个位置是两种位置都可以看做酚羟基或者甲基的邻位