在液相色谱中改变柱子的选择性-搜答案-拍题作业网

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

乙酸铵浓度不高的话应该不会.一般过了死时间冲个几分钟就问题不大.

建筑图上显示的是本平面以上的柱子,结构图上显示的是本平面以下的柱子.

看你优化的标准方法还是自己建立的,如果是已有标准的,那除了检测波长,其它的都可以做适度调整,如果是自己开发的,那就改到满意的效果.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找

ODS,是反相键合相填料,BP应该是一适合水相型号.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.正相是NP（normalphase）,BP?以前还真没注

气相色谱要把被分离物气化而且要在较高温下如果你的分子量太大沸点高还没到沸点就被破坏了最好就是高效液相了

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和

正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决

有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.

1、新柱子先进行老化2、用标样多进几针,使进样口和柱子饱和（稳定）3、进同一样品至少6次,计算一下变异程度气相色谱仪往往偏差5%都是正常的.

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有很大帮助的.

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

最好是直接有各种的纯物质,各物质直接进行进样,物质含量和面积的比值就是各个组分的相对校正因子,随便找本有关仪器分析的书就行,如果要求不是很深的话,南京大学2001科学出版社的《仪器分析》是不错的选择,

毛细管柱吗?高温加热.在通着氮气的情况下,开高柱温加热,让色谱柱里面的杂质物质出来.一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度,大约低个20℃-50℃左右就可以了.比如这个温度是260℃,用230℃左

增加流动相中有机相的比例.

参考理论塔板数的公式,它和保留时间成正比,和半峰宽成反比.保留时间肯定会改变理论板数,同样的半峰宽,保留时间越小,理论板数越小.柱温的话理论上没有影响.同一个色谱条件下同一物质,柱温越低,色谱峰靠后,

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.

1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质