为什么本不能和溴发生加成反应却能和氢气-搜答案-拍题作业网

苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生；苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷（六六六）.【如果条件是苯和Cl2在Fe作催化剂的情况下反应,那就是氯代反应,得到氯苯；如

因为组成苯环,需要拿一个碳原子,做为公用.每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键连接.（可理解为“1.5键”）,同时发生加成反应,还需要催化剂氢,镍.(1.5键组成的笨环很稳定)

溴在水中的溶解度比较小,在CCl4中的溶解度比较大.

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

笨与氢气在金属催化剂的情况下发生还原反应是自由基反应机理,是氢气在金属催化剂条件下以氢原子的形式进行的反应.笨与溴的加成属于亲核加成,由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易与溴进行亲核加成反应.

直接用氢气加成是不能发生反应的有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,

有关乙酸与氢气为什么不能发生加成反应?的学术文章你看看这里面的科学说法吧：http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.articles/hxtb2/h

苯里没有双键,是碳原子发生sp2杂化以后,形成两个c-c西格玛键,和一个C-H西格玛键.还有一个未杂化的2P轨道垂直于杂化平面,形成一个大派键.所以说,没有双键的存在,不能发生氧化反应,也就是中学化学

酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基

问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

虽然没有双键,但是有大π键,也是一个不饱和键,有不饱和键就可以发生加成反应.

苯的键是一种介于单键和双键之间特殊的化学键,具有碳碳单键的性质,也具有碳碳双键的性质,所以既可以取代也可以加成但是加成仅限于和氢气加成

碳碳双键三键能和液溴发生加成反应,苯可以发生加成反应但是很困难,中学你只记住发生了取代反应!需要催化剂铁.注意（液溴是液态溴.溴水是溴化氢）

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应

苯环上的“双键”是介于双键和单键的,我记得好像是一个α和一个β键组成的,他不是双键.所以在热力学,也就是理论上想要与溴发生自发加成是不可行的,它的吉布斯自由能变是小于0的,你只用记住不会发生加成反应就

由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.物理性质：具有强红外吸收.化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反

可以这么说的,从价态理论来看

不能简单理解如果能也只是断碳氧双键那么就要加在氧上但是如果接上碳的化合价是不是有些奇怪啊

虽然形式上都是双键,但是此双键非彼双键,醛酮当中是孤立的双键,可以被还原；而羧酸当中的就不是了,必须是和后面的羟基形成一体显示的酸性,所以不能和氢气发生反应.