与NH基团反应的物质

NaOH与羧基,酚羟基,酯基（水解）Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热可以歧化成醇和羧酸,R-CHO+H2O→RCH2

没太看懂问题←_←您指的和H反应是和氢气反应?在一定条件下不饱和键可以和氢气反应如烯.炔的的C,C不饱和键加成碳氧双键（羰基）的C,O不饱和键加成以及苯等芳香不饱和体系的加成

有6种,CH3-COOH,HO-COOH(碳酸),HOOC-CHO,C6H5-COOH,HOOC-COOH,C6H5-OH(苯酚)

羟基(醇羟基和酚羟基都可以),羧基

最常见,基本的：CC双键：1氧化（被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧）2加成3加聚CC三键：1氧化（被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧）2加成3加聚X（卤族元素）1取代（水解）2消去羟基：1加成（和H

跟氢气：碳碳双键1,碳碳三键2,苯环3,醛基1,tan（打不出来,“羊炭”合起来）基1.跟NaOH：卤素原子1（如果卤素原子接在苯环上,则需要NaOH为2）,酚羟基1,羧基1,酯基1（酯基中的氧原子如

羧基,酯基,酚羟基,-X再问：－X这个也是可以的吗？再问：酯基是怎样的再答：卤代烃和氢氧化钠再答：

酚羟基,卤代烃,羧基,酯类水解后的羧基或酚羟基.

可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH

CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O再问：能不能再多一点再答：CHCH+HCL=CLCH=CH2

NaOH：带羟基、羧基的基本上都能反应.脂类的水解和卤代烃水解,都不能反应,但是要NaOH做催化剂,因为脂类水解和卤代烃水解生成酸,要NaOH中和,所以在化学式中也写进去.H2：所有双键、三键、苯环的

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

羧基：酯化缩合.羟基：脱水成醚.氯化磷,硫等：取代.盐酸：取代.氨基：脱水缩合.

加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位

能与NaOH反应的基团有：酚羟基、羧基、酯基,1mol各基团分别消耗NaOH1mol；能与Na2CO3反应的基团有：酚羟基、羧基,1mol酚羟基消耗1molNa2CO3,1mol羧基可以消耗1molN

N原子应该有3根键,因此应该是-NH2或者-NH-,前者称为氨基,后者称为亚氨基.氨基在有机物中广泛存在,最典型的就是蛋白质的单体结构,重要的营养物质：氨基酸.多个氨基酸脱水形成长链即蛋白质,其中酰胺

应该不叫肽键一分子氨基酸的α－羧基和一分子氨基酸的α－氨基脱水缩合形成的酰胺键,即-CO-NH-.侧链连接的不是相邻的氨基酸,形成的也不是肽链,当然不能叫肽键

α—氨基酸与水合茚三酮溶液一起【加热】,经过氧化脱氨、脱羧作用,生成蓝紫色物质.这里氨基酸中的【氨基】、【羧基】都参加到反应中.除脯氨酸和羟脯氨酸外,所有的α—氨基酸与茚三酮反应均产生蓝紫色物质（脯、

烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应与苯酚,苯胺与醛类NaOH溶液、Na2CO3溶液较强的无机还原剂(如H2S、SO2、Na2SO3、KI和FeSO4等)

再问：谢谢啊！还发了张图来。谢谢。