顺式2-丁烯与溴加成得到什么-搜答案-拍题作业网

亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

CH2＝CHCH2CH3+HCl===CH3CHClCH2CH3（主产物）CH2ClCH2CH2CH3（副产物）马氏规则,主要写主产物nCH3CH=CHCH3=一定条件==-[-CH-CH-]-n（两

先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

如图,顺式和反式都先和Br+形成溴鎓离子,就是三元环的结构,然后Br-从背面进攻形成产物.顺式的两种进攻方式得到的产物是不一样的,因为那个结构明显没有对称面和对称中心,实体和镜像不可重叠.反式的则得到

2-甲基丙烯更容易.比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：H3C-CH+-CH2-CH3后者：(CH3)3C+由于后者是3级正离子,前者是2级正离子.所以后者稳定性更强.欢迎追问

HHCH3HⅠⅠⅠⅠC====C叫做顺丁烯；C====C叫做反丁烯ⅠⅠⅠⅠCH3CH3HCH3他们和氢气加成的化学方程式是一样的：CH3-CH=CH-CH3+H2=CH3-CH2-CH2-CH3

没有单键可旋转

顺式,不是反式

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

你的问题提的有些问题,应该不可以说是顺式反应吧.\x0d烯烃和氢加成的问题要看机理了,大概就是金属吸附H2,活化了H,其中的一个H先于烯烃反应,得到中间产物后再与另一个H反应生成烷烃.该反应中两个H应

该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.

http://zhidao.baidu.com/question/306678955.html

溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷.

虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以互为立体异构体　立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同

有机的话我觉得书上说的很清楚吧.图书上应该也有概念：体积小,正电荷数高,可极化性低的中心原子称作硬酸,体积大,正电荷数低,可极化性高的中心原子称作软酸.将电负性高,极化性低难被氧化的配位原子称为硬碱,

两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多

2,2-二甲基丁烷中只有CH3和CH2之间能加一个双键,CH2和C(CH3)3之间无法形成双键CH3CH2C(CH3)2--------------CH3之间也成不了双键

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

马氏规则判断的产物是主要产物,另一种不符合马氏规则的产物不是没有,只是比较少而已所以可以得到两种卤代烃如果是中学,请不要考虑马氏规则,会带来很多不必要的麻烦.比如这个题再问：那马氏规则中学在什么情况下