计算ki浓度为1mol

这是一个简单的得失电子守恒的计算题我将这种题目的解法步骤写给你看你就会了化合价升高S：+4→+6失电子总数为2e-*24*0.05mol=2.4mole-化合价降低Cr：+6→x得电子总数为（6-x）

碳酸钠的质量是1.06g,质量浓度是10.6g/L,解法如下n(Na2CO3)=c(Na2CO3)×V(aq)=0.1mol/L×100mL=0.01molm(Na2CO3)=n(Na2CO3)×M(

浓度大,电离能力强,可以忽略水的电离.那么根据电离平衡,有[H+][Ac-]/[HAc]=Ka（[]代表平衡浓度）设[H+]=x,那么[Ac-]也是x,[HAc]=0.1-x,带入上面的方程,解方程就

应该没有算错,你看看吧.不懂问.再问：==这一章完全不懂啊~什么螯合物什么的……求解释一下螯合物之类的内容和解法~~谢谢啦~再答：完全是平衡的知识，没有什么新的方法的。会平衡常数的相关计算就可以了。再

电极电势=标准电极电势+2.303lg[Cu2+]/[Cu+][Cu+][I-]=Ksp(CuI)[Cu+]=Ksp(CuI)/[I-]所以电极电势=标准电极电势+2.303lg[Cu2+][I-]/

设阴极产生氢气的物质的量为X,阳极产生氧气的物质的量为Yn(KI)=n(CuCl2)=n(Na2SO4)=0.2mol/L*2L=0.4mol根据放电顺序,阴极铜离子先放电,其次氢离子放电,则阴极得到

1、需要纯硫酸物质的量=0.5*1=0.5mol,需要浓硫酸体积=(0.5/18.4）*1000=27.17mL2、假设有1L这样的盐酸.HCl质量=1000*1.19*36.5%=434.35g,物

PH值代表H+的浓度是10-8和-12次方,你可以求出有多少水,然后算出CN-的质量,再除以总的溶液的质量,就可以算出它的浓度了哇!

计算[NH3],用的是分布分数的概念.分析化学中,酸碱以各种形式存在的平衡浓度与其分析浓度的比值.也是各型体在总浓度中所占分数.称为分布分数.详见分析化学,武大五版,116页.ppt第17页开始讲分布

根据电荷守恒：c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)PH=12时,c(H+)=10*(-12)c(OH-)=0.01c(K+)=0.1近似计算出c(CN-)=0.1-0.01=0.09

0.1mol/L*0.1LV=---------------------≈0.000524L=0.524ml19.1mol/L这里有一个问题,题目中要的是1mol/L的溶液吧,你这样不是成了0.1mo

如果是100毫升Na2SO4溶液中钠离子的物质的量浓度为1mol,那么该溶液中Na2SO4的质量为：[（100×1/1000）/2]×Na2SO4=0.05×142=7.1克

0.1mol/L的HA有0.1%电离,所以由HA电离出的氢离子浓度为0.1mol/L*0.1%=10^-4mol/L由于水在室温下的Kw（即氢离子浓度和氢氧根离子浓度的乘积）约为10^-14,中性的水

解题思路：根据物质的性质进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

答案为12

由于K1>>K2因此当一元酸来计算,又K1*C>20Kw且C/K1>500[H+]=√(cK1)pH=p√(cK1)

小于10因为浓度为1mol/L的不可能电离完全因为已经电离的OH离子达到了电离平衡

这个问题涉及到分布系数的知识（基础分析化学的书中都有详细讲）.分析化学中,酸碱以各种形式存在的平衡浓度与其分析浓度的比值.也是各型体在总浓度中所占分数.称为分布分数又称分布系数.详细解题过程在下面（c

EDTA是先大致配一下,然后标定的.一般用碳酸钙或锌来标定.碳酸钙标定称约0.01g（0.005*0.02*100）碳酸钙,用酸溶解,调好pH后滴定.浓度计算公式c=1000m/(100.09V)m是

先生成AgI,随后是AgBr,最后是AgCl.因为卤化银的溶解度随着原子序数增大而减少.由于生成沉淀的实质是减小溶液中的离子浓度,因而首先会沉淀出溶解度最小的物质,即最大程度地减小离子的浓度,故其顺序