老公染色体罗伯逊异位14:21我们可以要孩子吗

女孩是健康的.因为女孩没有y染色体,你怀孕后建议去做性别筛查,再问：假如生男孩子就一定会有缺陷吗？再答：不一定，只要y染色体缺失的部分和疾病不相关，就不会得病，但是生女孩保险些~~你自己考虑一下吧

意思是Y染色体较小,大小比G组（人体中最小的染色体）还要小或差不多,正常应该比G组稍大一点这种情况,一般是建议要女孩,因为女孩是遗传男方X染色体,如果要男孩就会遗传到不正常的染色体,注意做产前检查和遗

Y=22不是说22个染色体是Y,而是说Y的大小等于22号染色体,不然这人还怎么活啊,正常的Y是应该大一点,不过问题不大,你们如果生女孩就完全没问题,男孩会遗传,也不是一定会流产,因为男方现在不就没事吗

染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.资料：染色体结构变

男的.21号染色体与14号染色体易位.你没写全,所以也不知道是什么情况不过这么典型的染色体易位很可能(我猜测,谁让你不写全)是21三体的平衡易位如果是的话,那本人正常,孩子有可能是21三体(先天愚型,

是6号染色体和21号染色体发生相互易位,意思是,两条染色体末端发生断裂,交换位置后又重新连接上了,发生易位后,细胞中将缺失一条正常的6号染色体和一条正常的21号染色体,在减数分裂时,会产生18种配子,

查了15个细胞,其中13个是正常的,另外两个细胞为X染色体三体,你这种情况属于嵌合体（即身体里的细胞有两种或以上不同核型),再问：请问影响生育吗再答：怀孕是可以的，因为你身体的多数细胞是正常的，只有很

可以做三代试管,我们中心不做查看原帖

你老公的染色体核型属于嵌合体,查了100个细胞,其中70个是正常核型（46,XY）,另30个是异常核型（47,XY）,多了一条染色体（看不出是哪条染色体多了,是不是你打漏了报告单信息?）.异常细胞占到

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

染色体数正常,但是不能保证每条染色体上所携带基因正常,就像我有23双手套,但是这23双手套具体是什么情况,有没有破的,有没有缺指的,颜色对不对,还是不清楚.Y染色体微缺失检查就像拿出其中一只做具体检查

Y染色体短可能会由于Y染色体的问题而使小孩（当然是男孩）有问题,不过Y染色体短的话,带Y染色体的精子的活力就会下降,当然比不过带X染色体的精子,所以很有可能是生个女孩.这种事情,建议楼主找医生做一些遗

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高.国内报道其发生率为0.82%.染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

从染色体来看不容乐观,你快找个医生看看吧,这个影响不小,咱不专业,不敢说

46X.inv（Y）,这个我不懂如果是在非同源区配子全部正常即使在同源区也有一半是正常的.

"xx"表示女性的一对性染色体“xy”表示男性的一对性染色体从体检结果来看你们的性别染色体正常（或者说你们是天然的正常的性别健康的女性和男性）达到了要孩子最基本的标准至于你们能否要孩子还需看你们身体其

母儿血型不合是引起习惯性流产的一种原因.孕妇和胎儿之间血型不合,将会产生同族血型免疫疾病,进而引起流产.胎儿从父方遗传下来的显性抗原恰为母亲所缺少,通过妊娠、分娩,此抗原侵入母体,刺激母体产生免疫抗体

一般如果怀孕能支持到4个月以后,胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了,男孩会遗传父亲的小Y,遗传风险和父亲相同.每个人的染色体核型是终生不变的,所以你俩的这个早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的.虽