磷酸根是否干扰硫酸根的检验

检验硫酸根离子,应该先加盐酸酸化检测液,这时若有亚硫酸根离子,则会生成气体逸出,就排除了亚硫酸根离子干扰,然后加入含有Ba2+的溶液检测就行,满意请采纳

因为银离子与其他酸根会生成沉淀,再一点是为了避免引入杂质.酸化硝酸银是为了防止银离子的水解产生沉淀.酸化的原理主要就是避免引入杂质（尽量使用相应的酸根,当然也有例外）,避免使药剂变质（就是别让药剂发生

搞错了吧?如果这样的话实验就失败了.因为硝酸有强氧化性,即使原溶液中没有硫酸根离子只有亚硫酸根离子,硝酸也会把它氧化成硫酸根.应该用盐酸酸化的氯化钡溶液,因为亚硫酸钡沉淀在酸性环境下不能稳定存在,会被

BaCl可以出去Ag+（AgCl为沉淀）同时也出去SO42-（BaSO40也为沉淀）,还有你说的鉴别什么溶液?BaiduHi我

对,SO32-会与H+反应：SO32-+2H+=SO2↑+H2O.类似于CO32-,亚硫酸根离子与H+反应得到二氧化硫气体

硫酸银会溶解在硝酸裏面的你放心吧~~

氯离子的检验不能排除硫酸根等离子的干扰.因此必须在加入硝酸酸化的硝酸银（而不是只有硝酸银）即可排除干扰.再问：硝酸是不能排除硫酸根离子干扰的只能排除碳酸根再答：可以的，硫酸银可以溶于硝酸的性状：无色结

先加硝酸,使溶液酸化,再加Ba离子溶液,将产生硫酸钡沉淀,硫酸钡沉淀不溶于硝酸,所以溶液中有硫酸根离子.磷酸根离子与Ba离子反应,产生的沉淀溶于硝酸,所以可以排除磷酸根离子的干扰

检验卤素离子使用硝酸银,硫酸银是微溶盐亚硫酸根是弱酸根,不用多说了吧,当然你认为它被氧化了也没什么问题因为硫酸银溶于硝酸的,不过具体原理超出了高中范围,你知道它能溶解就够了具体原因也是强酸制弱酸,虽说

想想看硫酸根怎么检验?要用到硝酸吧?硝酸这种强氧化性的酸可以把溶液中的硫离子和亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,于是即使原溶液没有硫酸根离子也能够检验出硫酸根离子.因此上述两个离子会干扰硫酸根离子的检验,

如果直接加入硝酸银,就有可能会产生Ag2CO3,Ag2SO4等沉淀.加入硝酸酸化的硝酸银,Ag2CO3,Ag2SO4就不可能生成就排除硫酸根的干扰再问：为什么不会生成硫酸银？硫酸银不是不溶于酸吗再答：

有干扰,硫酸银属于微溶物,也可以产生沉淀.应该先用过量的硝酸钡去除硫酸根离子.

一般而言,检验氯离子,都是用含银离子的化合物,因为会生成氯化银的沉淀,便于区分.再根据溶解度表（书上有的）,只有硝酸银溶于水,其他关于银的化合物要不就是不溶于水,要不就是难溶于水,相比之下,硝酸银是最

检测硫酸根离子,先加氯化钡,再加稀硝酸（不是盐酸）.这个次序是规定的,必须先产生沉淀后,才能检测沉淀.在未析出沉淀时,不能加检验沉淀的稀硝酸.因为只有检测出沉淀后才能使用来检测沉淀的稀硝酸有意义.虽说

首先可以肯定的说,HCl可以和所有的磷酸盐作用,生成盐酸盐和磷酸（或酸式磷酸盐）.这是因为HCl酸性很强,比磷酸（中强酸）强,利用强酸制弱酸的原理,可以从相对弱的酸磷酸对应的盐中,把磷酸“置换”出来.

加入稀硝酸,是为了排除碳酸根离子的干扰.

检验硫酸根离子时,为了排除其他离子（如碳酸根离子、亚硫酸根离子、银离子等）的干扰,要先加过量的盐酸酸化CO32-+2H+=CO2↑+H2OSO32-+2H+=SO2↑+H2OAg++Cl-=AgCl↓

因为如果有亚硫酸根离子,那么第一步加盐酸的时候就会有气体冒出（SO2）换句话说BaSO3能溶于盐酸,放出SO2

硫酸根S为+6价,遇酸稳定,亚硫酸根S+4价遇酸反应生成SO2所以加硝酸排除干扰再问：+6价的S不稳定那生成什么？再答：+6价是稳定的遇酸不反应还是硫酸根

是的,检验硫酸根须加入钡离子,检验氯离子需加入银离子,这两种阳离子都可以和碳酸根形成沉淀造成干扰,所以要先去除碳酸根离子,加酸即可.