作业帮氢氧化钠可以去除RNA酶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/11 14:14:37
加盐酸中和啊!生成水和录化纳
氢氧化钠是强碱,其腐蚀能力和硫酸差不多,用它除硫酸是“引狼入室”,硫酸可以除去,但是腐蚀性依然很大很危险.相比之下熟石灰属于弱碱,可以除去硫酸又不危险,而且价钱也比氢氧化钠便宜得多.这里关键是氢氧化钠
买的MBI的试剂盒,DNase消化后加入EDTA,65度10min；DNase对物理变性敏感,剧烈振荡也会让它失活.
γ射线?哇塞,这个容易辐射变性吧.我都是用DEPC水泡,虽然也致癌的说……
可以除去空气中的SO2和CO2.反应方程式如下：2NaOH+CO2==Na2CO3+H2O2NaOH+SO2==Na2SO3+H2O
提纯DNA的过程中RNA都降解光光了,不用特意去除因为RNA是单链,特别不稳定
答案：B加入稀盐酸,盐酸可以反应生成NaCl,而且,多余的盐酸可以加热蒸发如果加入HNO3,可以生成NaNO3,又混入了NaNO3这种新杂质C,CuSO4+2NaOH==Na2SO4+Cu（OH）2沉
这幅图来自于Robert F.Weaver的Molecular Biology.大体就是,在复制结束之后,会存在一段DNA-RNA的杂交片段,由于RNA是作为引物初始引
油污属于酯类物质,酯类在碱性条件下能够彻底水解为,羧酸盐和甘油,变为可溶物.但你不能用NaOH去洗铝、锌制品.这两种金属有两性,也可溶解到NaOH里.
不行.溴苯（单质溴）加的氢氧化钠会与溴苯生成苯酚.所以应加入苯,除杂不引杂.用分液漏斗就可分离
用氢氧化钠溶液浸泡主要是为了去除一些RNAase的影响,所以,在溶液的pH很高,能使得RNAse变性的情况下都能用的.不然也太浪费了吧.最好不要重复使用
LS讲的DNA遇甲基绿变绿,只能确定存在DNA而无法辨别内部是否存在RNA.RNA遇吡罗红变红,所以直观上可以用吡罗红检验.缺点就是微量的RNA无法检测出来.粗量估计的话用这个比较直观也方便.还有一种
去除DNA中的RNA应该用RNaseA.RNaseH概述：核糖核酸酶H(RNaseH)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键,故能分解RNA/DNA杂交体系中的RN
拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR
酶大多数是蛋白质极少数的rna但绝对没有dna的相信我没错的
外源RNA酶清除剂能帮你解决上面的问题.外源RNA酶清除剂是一种高效的蛋白变性剂,它通过使蛋白变性从而清除各种RNA酶蛋白的活性（RNaseH,RNaseT等）.比如清除枪头,台面,离心管,电泳槽等引
CuCl2
转录是指从DNA到RNA的过程转运RNA的前身其实也是从DNA转录过来的其实,不仅仅mRNA,tRNA、rRNA都是转录而来的
用硫酸铝吧,把氢氧根离子沉淀下来后就行了,再问：那个题还有为什么不用稀盐酸再答：用了稀盐酸的话就引入了氯离子这种新的杂质了，也就是说去除了氢氧根离子却引入了氯离子这种新的杂质，所以就根本没有达到去除的
先逐渐滴加H2SO4溶液,注意观察,当滴入最后一滴H2SO4溶液,混合液中不再产生沉淀时,停止滴加【观察很重要,因为不再产生沉淀之后继续滴加,Al(OH)3沉淀将被溶解成Al3+】,反应过程【H++O