某有机物结构式如下,该物质苯环上一氯代物有几种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/11 16:00:11
首先求不饱和度:Ω=8+1-8÷2=5;其次去掉一个苯环(C6),一个羰基(C=O),还余一个碳,可以组成甲基(-CH3),也可以组成亚甲基(-CH2).这样就可以得出该有机物的结构有五种,如下:CH
应该是7种对二(溴甲基)苯2,3-二溴对二甲苯2,6-二溴对二甲苯2,5-二溴对二甲苯2,5-二溴间二甲苯3,6-二溴邻二甲苯4,5-二溴邻二甲苯
先消耗1molNaOH生成苯酚,苯酚再和1molNaOH反应
就是正方体的结构,立方烷,属于烷烃,分子式C8H8
例如苯环上的R-COOH,R-OH,R-CO-O-,R-CH2-CI还大学的.我没有上大学.只是看过,上高中看过大学的书
邻二甲基苯.能让溴水褪色的有机物要有含有醛基的或者是苯酚,但是题目没有给出有氧原子所以不考虑,两个甲基在相邻的位置符合题目条件.再问:为什么不能是对二甲苯再答:如果是对二甲基苯,那苯环上的氢都是等效氢
对甲基苯酚再问:怎么画呢老师?再答:苯苯酚,对位是甲基呀。
这中物质的蒸气对空气的密度为2.07所以气体的分子量为2.07*29=601.5/60=0.025mol生成0.1mol水和1.68LCO2说明1mol有机物生成4mol水和3mol二氧化碳60-4*
说下CH3Cl两个取代基分别连接至主链的什么位置?否则,没法回答名称:3-氯-2-戊烯醛,氯原子连接在双键碳上,不可能发生取代反应.
这个物质有2个双键、1个苯环.苯环上没有取代基的C还有4个,这4个碳上一共4个氢,都能被取代形成不同的一氯代物.所以一氯代物有4种溴水只能与双键反应,2个双键,消耗2 mol Br
啊.,不知道你说什么
该物质苯环上一氯代物有___4___种1mol该物质与溴水混合,则消耗Br2的物质的量为_2_mol1mol该物质与H2加成最多需__5_molH21.苯环上4个H位均不等效全部算2.两个双键,各加成
首先乙醇分子式C2H6O乙醇燃烧生产CO2是该物质的2/3说明含C为该物质的2/3即该物质含有3个C该物质燃烧生产H2O是乙醇的2/3说明该物质含H是乙醇的2/3即该物质含4个H从这里可以确定该物质为
苯环上应该是有四种一氯代物再问:为什么是四种。。再答:甲基的邻、间、对位和乙烯基的邻位四种。
钠可以与羟基,羧基反应,那么1摩尔A就消耗2摩尔钠;氢氧化钠可以与羧基,酯基反应,那么1摩尔A就消耗了1摩尔氢氧化钠;氢氧化铜可以与醛基,羧基反应(很多同学会忽略这个酸碱中和),则1摩尔A消耗0.5摩
先将3个-X先排到苯环上,得三种结构形式:,①式中苯环上的三个空位均等同,只算1种位置;②式中苯环上有2种不同位置;③式中苯环上有3种不同位置.故-R取代后共有6种结构式,选C.
结构式就是用短线连线的方法来表示物质的空间排列结构的式子.(并非国际通用定义,但含义如此)所以我们知道,结构式可反应出物质的空间排列情况.但并不是所有物质都有结构式,或者说并不是所有物质都需要有结构式
假设该有机物的体积为nCxHy0z+(x+y/4-z/2)02-->xCO2+y/2H201体积x+y/4-z/2xn体积2n2n所以x=2;y=2z所以只要满足有机物的分子式是(C)2n(H20)m
该物质的苯环上还剩4个连接位点,均不相同,所以该物质苯环上的一氯代物有4种;2mol有两个双键加成苯环和液溴才能取代甲基光照条件纯氯才能取代5mol两个双键2mol加上一个苯环3molA对双键加成甲基