某有机物的结构如图所示 1mol该物质 和溴水混合,消耗溴的物质的量

C4H8O3

A．含有羟基，不具有酸性，不能与氢氧化钠反应，故A错误；B．分子中含有叔丁基，为饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则4个碳原子不可能在同一个平面上，故B错误；C．与它具有相同官能团的同分异构体还有3种，分

A．苯酚同系物中不含醇-OH，则该物质不是苯酚的同系物，故A错误；B．酚-OH、醇-OH均不能与NaHCO3发生反应，故B错误；C．酚-OH、醇-OH均与Na反应生成氢气，则1 mol该有机

①A与氢氧化钠水解得到B和芳香族化合物C,说明B为HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH（氯也水解）,它可以和2mol某饱和一元羧酸D（设CnH2n+1COOH）反应生成CnH2n+1COOCH2C

1种

A．由结构简式可知，分子式为C26H27O6N，故A错误；B．-OH与苯环不直接相连，则不含酚-OH，所以遇FeCl3溶液不能发生显色反应，故B正确；C．含2个苯环、2个碳碳双键，则1 mo

1.CH2=C（CH3）-CH2-CH32.CH3-C（CH3）=CH-CH33.CH3-CH（CH3）-CH=CH2

3:2:1Na:1mol-OH消耗0.5mol,1mol-COOH消耗1mol,故为1.5mol;NaOH:1mol-COOH消耗1molNa2CO3:1mol-COOH消耗0.5mol所以1.5:1

2个C,只含有单键只肯能是醇类,或者醚类对于醇类,1mol-OH和1molNa反应而0.2molC2H6O2和0.4molNa反应1：2由此可知1molC2H6O2有2mol-OH所以结构简式可能为H

选择C,设1mol完全燃烧,得C：H：O=3：8：10,也就是说燃烧后一共有10个O,4.5mol氧气有9个O,则原来的有机物含有一个O,则可以知道有机物的分子式为C3H8O1,那就可以推知答案是C了

等等哦,再答：钠可以和羟基上的氢反应，其他的不反应哦。再答：CH3C(OH)2H再答：也有可能是CH2OHCH2OH哦，回答完毕，谢谢。

看量,如果是三键与1mol氢气加成应该生成烯而不是烷

帮你更正数据,CO2应该是88g依题意,1mol该有机物生成2molH2O和2molCO2,可以确定该有机物有机物一个分子含有两个碳四个氢,设其化学式为C2H4Ox24+4+16x=60x=2其化学式

解题思路：根据题目信息分析结构特点解题过程：qq52866224晶莹透明为您服务，预祝同学学习进步！由于时间仓促，解答可能有不完善之处。如您对解答还有疑问，可在答案下方的“添加讨论”中留言，我收到后会

0.2mol有机物中含C0.4mol,含H1.2mol,所以：乙烷C2H6

C有nmol,消耗nmol氧气那么H就有(1.5-n)*4mol,这样才能消耗1.5-nmol氧气还有的就是H2O形式的了,记为mmol那么就是CnH6-4n(H20)m总合起来就是CnH6+2m-4

42,2,3三甲基戊烯3,3,4三甲基戊烯3,3,4三甲基2戊烯3,3二甲基-二乙基丁烯多给点分吗

A、正确.含有醛基,能被银氨溶液氧化产生银镜.B、正确.含有C=C双键、醛基,都能被KMnO4氧化C、正确.Br2只能与C=C双键发生加成反应,消耗1molBr2D、错误.H2能与C=C双键、醛基中的

A错分子中只有三种官能团：氧原子、溴原子和羟基,苯环不是；B也错,只有溴原子能在氢氧化钠溶液中反应,B1molA最多能与2molNaOH恰好完全反应；C对.如溴原子和羟基易发生取代反应,羟基还易被氧化

由加氢后生成的饱和烃分子式为C9H18,可知该有机物分子结构中存在环形结构.答案不是唯一的.可以是芳香烃,如邻(间,对)-甲基-苯乙烯,或苯异丙烯.也可以是带有环的其他烃类有机物,只要除了环外,分子结