有机化合物紫外分析中可否用去离子水代替各溶剂作参比溶液

（1）5（2）134（3）C4H6O5(4)结构简式见图片

你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱与标准谱图对照,可以确定化合物的存在．（2）可以用来

如果你是化学初学者,那么直接想H为+1价,O为-2价,化合物化合价为0,判断C的化合价即可,如果不是初学者,请往下看.电子对偏向,就是指元素的电负性,H为2.1、C为2.5、O为3.5.所以C-H键电

解题思路：有机物的燃烧解题过程：答案：B解析：假设1L丙烷完全燃烧，应产生3LCO2和4L水蒸气，通过足量碱石灰后全被吸收，因此a－b=7，由此断定为不完全燃烧，再经原子守恒可确定x＝4.5。碱石灰能

选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.

1.紫外光谱分析的是配位价电子,一般为特殊配位化合物,金属螯合物等.而有机化合物这个比较少.2.红外光谱对一般非极性的共价键都有红外吸收.不同的共价键构成,都有不同的红外吸收,比如,羟基,羰基,羧基,

你用的什么作溶剂,就用什么做空白!如果水能溶解你要测的物质,那么是可以用水直接做惨比的

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,

有机金属化合物又称金属有机化合物(metallo-organiccompound).烷基（包括甲基、乙级、丙基、丁基等）和芳香基（苯基等）的烃基与金属原子结合形成的化合物,以及碳元素与金属原子直接结合

如果是普通分光光度计,那就需要一个试剂盒,不过我不知道质粒应该用什么样的,可以去生物公司销售人员问一下.具体操作步骤：1、按照试剂盒说明书配出待测液.2、常规分光光度计使用方法,很多人都会.主要步骤包

1乳糖,不是生物大分子,它属于二糖,糖类中的多糖才是生物大分子.除多糖是生物大分子外,还有脂肪（油脂）、蛋白质、核酸,分子量大

紫外（UV)普通检测做为已知纯物质检测是非常不错的,红外谱图库很丰富是红外是常用的方式,拉曼与红外是互补的,当有此物质红外较弱就可以用拉曼检测,核磁主要是用在对物质分子结构断定.也是有机物的重要定性方

质谱法不能用于结构分析,质谱能得到有机分子的相对分子质量,进而确定分子式.但无法确定有机分子的结构.核磁可以确定氢的分布情况,紫外可以确定不饱和键.红外广泛用于结构分析,能确定的官能团、化学键非常多.

不是理由有2第一是并不是所有的有机物都有强的特征紫外吸收,只有特定的集团会有这样的情况第二是有频率相近的吸收峰的物质很多,不能完全区分开来需要精确鉴定一个有机化合物,一般是核磁共振,气-质/液-质联用

答案是CA.核磁共振普是检测物质的结构B.质谱法是测定物质的相对分子量D.紫外光谱也是检测物质的结构

如果某物质有紫外吸收的话,就可以利用紫外光谱来进行定性定量

紫外波段主要是由于有机物分子内π→π*（共轭）和n→π*跃迁导致吸收,主要对应的是不饱和键或者共轭键的吸收,研究的是具有这样类型的结构信息.产生的主要四种类型的吸收带为：1.R吸收带：含O,S,N等双

由于红外辐射能量远小于紫外辐射,因此不会发生电子能级跃迁,光谱精细结构明显；而紫外辐射能量过高,在发生电子能级跃迁的同时,发生振动和转动能级跃迁,使谱带展宽,精细结构消失.

红外：主要用于鉴别有机物所含官能团,这些官能团在红外有特征吸收峰.NMR：氢谱,碳谱比较常用,实际分别是测氢原子和碳原子在不同化学环境下的原子核自旋进动的频率.由于化学环境影响导致的核磁共振信号频率位