有手性碳原子,但无旋光性的是

正确.不是没有,是没有显示.

D一个C上连着4个不同的基团,这个C就是手性碳

看打星号的碳左边是甲基  右边是一个CH   下面是氯代基,然后还连着一个氢这里注意!-CH  -CH2  -

连接4个不同基团再问：这么简单的吗？再答：是啊～～根据定义最好判断啦再问：好滴

人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手更多图片(2张)性碳原子）.再答：举例手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。判

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

有手性碳原子的物质不一定存在与之对应的手性分子手性分子中不一定存在手性碳原子第二句话比较好理解非有机物中也是可以出现手性分子的至于第一句话例子比较举出因为不能画图.试想一下：把两个相同的(不是互为手性

不是.手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手

前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.

C.其中左数第三个碳是手性碳（四个基团分别是-H、-CH3、-OH、-CH2CH3,各不相同）.顺便提一句吧,有手性碳的分子不一定都是手性分子,这一点初学者好像经常忘.

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

天然甾族化合物虽然含有多个手性碳原子,但目前已知的构型种类仅有：A

这个挺简单的你知道知道哪些反应得到的东西是什么然后看那个碳接的四个原子是不是一样就好了这道题明显是一个碳上接了一个氢一个脂基一个醛基一个羟基你看下反应以后他们中会不会有两个变的一样就好了

碳原子有四个价,因此会连接四个东西,如果这四个东西都是不相同的,那么这个碳原子就是手性碳原子了.就像人的手指四个不相同的一样.不能说与不同的原子进行共价结合.因为它都可能与碳原子结合,但分别是甲基,乙

为什么有*C原子就可能具有旋光性这是因为:(1)一个*C就有两种不同的构型:(2)二者的关系:互为镜象(实物与镜象关系,或者说左,右手关系).二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有

右边那个分子,环己烷环上,2个标注*的碳原子是手性碳.所谓手性碳,是一个饱和碳原子,连有4个不同的基团.1号碳,连有OH、CH2、CH、H四个不同的基团,所以是手性碳.2号碳,连有CH3、CH、CH2

A．碳原子连接2个相同的原子，所以该碳原子不是手性碳原子，故A错误；B．分子中2号碳原子上连接4个不同的原子或原子团，所以该碳原子属于手性碳原子，故B正确；C．CH3CH2OH分子中每个碳原子都含有相

按你编号2号碳为手性碳2号碳所连接的4个官能团均不同A,若与甲酸反应则左右两个官能团均为相同的酯基可失去光学活性B,水解只能是右边的酯基水解生成醇与左边相同可失去光学活性C,醇的消去则生成双键没有了手

A正确,羟基和Br所连的C都是手性碳.比如羟基连的碳原子分别是羟基,氢原子,从逆时针是亚甲基,亚甲基,亚甲基亚甲基再到溴连接的碳原子,而顺时针的话先是连接溴原子的碳原子,然后再是4个亚甲基,不一样的.