对甲苯胺用醋酐酰化反应中加入醋酸钠的目的何在-搜答案-拍题作业网

但从微观角度讲,无关分子的加入应会对反应物分子的有效碰撞产生干扰,故反应速率会减慢.这句话肯定是错误的啦,无关分子碰撞怎么会减慢反应速度啊?你吧他们看做是对器壁的碰撞.也就是在反应室内对放了一个器壁不

经过萃取之后,上层液体就是甲苯和液溴的混合物了.再使用铁做催化剂,那么发生的是甲苯和溴的取代反应.有机产物有2种,邻溴甲苯,对溴甲苯.注意,不是2,4,6三溴甲苯,因为溴的影响,苯环再进基很困难,一取

硝化反应是一个亲电反应,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此二甲苯反应最快,间二甲苯由于在甲级的邻位具有协同作用,因此洁儿甲苯反应最快,而且硝基的位置应该在甲

根据你的资料就可以知道对甲苯磺酸是个强酸啊,性质要学会类比,它就和硫酸差不多,当然会和Na2CO3反应,生成对甲苯磺酸钠和水CO2,不要因为它是有机酸又忘了酸的通性

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.

反应产物是苯甲酸,现象是高锰酸钾的紫色褪去.烷基苯一般被氧化剂氧化时,烷基被氧化成羧基,而且无论烷基的碳链长短,一般都生成苯甲酸.但前提是有α-氢原子存在时,若无α-氢原子,如叔烷基苯,强烈氧化时,通

我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代

首先是H+与羰基上的氧结合(质子化),增强了羰基碳的正电性,有利于亲核试剂醇的进攻,形成一个四面体中间体,然后失去一分子水和H+,而生成酯.

是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问：还有个产物是乙醇吗？根据元素守恒再答：没有，掉一个水，苯磺酸提供羟基，二甲胺提供氢再问：嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质，我疑惑了半天。谢谢！

酯化反应是醇与酸的反应,酸不易挥发,而醇易挥发.合成时让醇过量吧,工艺上也要加强控制,比如回流处理等.

C首先甲苯被氧化为苯甲酸过程中苯环没有变化仅侧链甲基被氧化成羧基,所以有关苯环被氧化的选项被排除,所以B、D均错苯酚也是苯的同系物,碳原子数与苯相同,且甲苯被氧化为苯甲酸过程中碳原子数未发生变化,所以

不能反应,磺酸基不稳定,氢容易脱去.可以通过加热加压,氯化氢的条件反应去掉磺酸基然后氧化成苯甲酸就搞定了.

将23g对甲苯胺与500ml水及18ml浓盐酸搅拌加热至50℃,再加入29ml乙酐,30g乙酸钠溶于100ml水的溶液,激烈搅拌,冰水冷却,滤出产物再问：对甲苯胺用醋酐酰化反应中加入醋酸钠的目的何在?

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

错误,是因为发生了氧化反应,生成了苯甲酸.苯的同系物与苯环相连的C原子上有H原子的,可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,导致酸性高锰酸钾溶液褪色.

A阐述的虽然是事实,但和题干不符,所以不选.

硝化反应

这是一个典型的付氏反应,原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下,在甲苯的苯环上发生亲电取代反应.首先将甲苯和无水氯化铝混合,作为反应物和催化剂的体系.然后将酸酐溶于甲苯中,滴加.因为反应是放热的,所以以滴加来

这是三氯化铝和醋酐的铝合物的颜色,也可能是三氯化铝和对甲基苯乙酮上的羰基络合的产物,只是反应液中存在.不必管它,在反应完了之后,淬灭到冰水中后,这个颜色会自然消失.然后正常处理就可以了,最终产物最好是