如果反转录产物中含有基因组DNA那么会影响荧光定量Pcr

先从细胞提取总RNA,然后根据大多数真核mRNA含有多聚腺嘌呤（polyadenylicacid,polyA）尾的特点,用寡聚dT纤维素柱将mRNA分离出,以mRNA为模板,在多聚A尾上结合12－18

反转录病毒具有许多优点,便于发展作为动物基因克隆载体,这是质粒无法比拟的.第一,在大多数情况下,反转录病毒的肿瘤基因(oncogene,onc)都能够在正常的细胞中转录.第二,反转录病毒的寄主范围相当

检测反转录产物主要是看你mRNA的表达量

反转录病毒有一个从RNA到DNA的逆转录过程,即病毒在反转录酶的作用下,以病毒RNA为模板,合成互补的负链DNA（与mRNA互补的DNA）后,形成RNA-DNA中间体.中间体的RNA被RNA酶水解,进

DNA啊!PCR是以脱氧核糖核苷酸为原料的而MRNA的组成是核糖核苷酸原料都不同而且PCR技术的原理是利用DNA双链的原理.以MRNA为原料会得到双链的RNA

就以慢病毒为例.包装好的病毒只含有结构质粒5'LTR和3'LTR之间的RNA序列.多质粒系统指的是慢病毒的包装系统,就三质粒（包装质粒、包膜蛋白质粒、转移质粒）包装系统来说,病毒包装必需的3个蛋白Ga

一个是RT-pcr,reversetranscriptionpcr的简写一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量而你要测mRNA

就是参考序列.NCBI参考序列计划提供了校正的序列数据和相关的信息,给同行提供使用的标准.GenBank是一个序列的存储池,RefSeq数据库将是一个参考序列的非冗余集合,包括构建的基因组contig

生物中的DNA不是全部转录成RNA的即使转录成RNA,mRNA也只是其中一部分,许多RNA都不翻译成蛋白,比如siRNA、miRNA等等逆转录有随机引物逆转录和polyA逆转录,如果用polyA逆转录

有些RNA病毒不反转录有些ssRNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶.然后在病毒RNA聚合酶的作用下复制病毒RN

谐音可以么　　譬如朝露,去日苦多.----曹操　　读《山海经》（选一）　　芳魂逐古浪,千载已苍茫.发鸠多柘木,春还百陌香.萧萧槲叶乱,翩翩丽影翔.且托漳河水,随夜载余殇.何谓去千里,西山安可仰?东海深

反转录是合成dna是因为基因相同但是存在更稳定通过目的基因的上游引物和下游引物确定目的基因的模板

反转录PCR就是把RNA提取后反转录成cDNA,并以其为模板进行的PCR反应,通常用于检测某种RNA是否被表达,或者比较其相对表达水平巢式PCR（nestedPCR）,是指利用两套PCR引物（巢式引物

是的,是单链.想获得双链,请看如下：为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链.与RNA链

逆转录生成单链DNA和MRNA的杂交链后来单链DNA在与游离的核苷酸合成双链

与3’端结合,因为新链的生成（不管是DNA复制、转录还是反转录）都是由5‘端向3’端进行的,只有引物与模板的3‘端结合,才能保证新链由5’端向3‘端生成.

反转录法就是以RNA为模板合成DNA的过程,由于基因的选择性表达,胰岛素基因只能在胰岛B细胞中表达而不能在其他细胞中表达,所以用反转录法合成胰岛素基因时,只有胰岛素B细胞中才有与胰岛素相关的mRNA.

区分你的模板里面是否有基因组污染的方法：在做逆转录反应的同时,做一个阴性对照,其他所有都和实验组相同,除了不加入逆转录酶.得到RT-PCR产物后跑胶,如果该阴性对照里也扩增出来明显条带的话,你的模板就

反转录病毒基因不同于一般基因,此处是人工合成的.逆转录病毒（我习惯这样说）是蛋白质,人类通过研究此蛋白质的氨基酸排列顺序,从而由遗传密码推知碱基排列顺序,及相应脱氧核苷酸排列顺序,在通过相应的化学手段

反转录=逆转录反转录酶=逆转录酶反转录病毒=逆转录病毒反转录:有RNA生成DNA的过程,跟转录过程相反,所以叫反转录反转录酶:完成反转录这种过程所需要的酶反转录病毒:某些病毒是以RNA作为遗传物质,入