全自动石墨加热消解法测定土壤的方法及步骤免费下载

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/11 16:22:34
请问用石墨炉原子吸收分光光度计:德国耶拿 ZEEnit-700P型号的仪器测定土壤Pb,Cr,Cd所需详细工作环境是什么

工作环境及设施要求一、房间要求:附近无强电磁场和强热辐射源的地方,不宜建在会产生剧烈振动的设备和车间附近,避免日光直射、烟尘、污浊气流及水蒸气的影响.原子吸收实验室必须和化学处理室及发射光谱实验室分开

原子吸收分光光度法测定烟叶中的pb的方法(电热板消解法包括标准曲线的做法)

烟叶首先需要在烘箱中干燥(105度)2h.取出后剪碎(越细越好).称取一定量的样品(根据样品中的Pb含量来确定称样量,含量高的称少一点,含量低的称多一点)在烧杯中.加入少量的去离子水湿润.加入硝酸10

水中总磷的测定,如果不经消解,直接发色测定误差有多大?

消解的目的是将有机磷转化为无机磷,不加消解测定的是无机磷

测定土壤的含水量

1.用铝盒盛土壤样品.2.称重记为w3.烘干.温度在102~105度间.4.称重记为M5.将土倒去,称重记为b6.计算土壤含水率=(m-b/)w*100%注意:需要三次重复.

石墨炉原子吸收法测定饮料中的铅使用的分析用水是几级水

关键是看其中的金属离子的量,一般要求电阻率在18兆欧以上,最好买个纯水机,GB6682,二级水以上就行!

如何用石墨炉原子吸收法测定土壤中的Cd

关键是前处理.需要用硝酸氢氟酸消解,再加高氯酸赶氢氟酸.分析测试百科网,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

土壤电导率的测定方法

有特定的土壤电导率仪,不太贵.网上有卖的!

微波消解法测定COD 是国标里面的哪一个标准?

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问:那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗?再答:你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂?再问:微波消解的。谢谢你

土壤有机碳测定时加热起什么作用?

土壤有机碳测定时加热起促进有机质氧化的作用,温度不同氧化效率不同,涉及的系数不一样你可以用电磁炉加热,成本不高!不要改变温度和时间,毕竟,经典方法,都是大量实验的结果,诚然,你可以自己确立系数,但那样

土壤速效磷的测定

酸性土壤使用“NYT1121.7-2006酸性土壤有效磷的测定”的方法,盐酸-氟化铵法,石灰性土壤(或中性、碱性)多采用“NYT12297-1990石灰性土壤有效磷测定方法”的方法,即碳酸氢钠法,标准

土壤浸提液中重金属含量测定前要消解吗

看看这几篇我想你有用http://wenku.baidu.com/view/21267436f111f18583d05aa5.htmlhttp://wenku.baidu.com/view/936c2

石墨炉测定重金属如何配制标准曲线 测定水质和土壤中的铅、锌、镉、鉄、锰、铬

铅2040、锌1020、镉36、鉄1020、锰1020、铬510,单位是ppb,进样量15微升,大概是这个浓度,还得根据你仪器灵敏度做适当调节.

土壤酸碱性的测定的原理

当把pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬浊液时,构成一个电磁反应,两者之间产生一个电位差,由于参比电极的电位是固定的,因而该电位差的大小决定于试液中的氢离子活度,其负对数即为pH,在pH计上直接读出.

土壤消解后,是用紫外可见分光光度法进行测定,还是用原子吸收分光光度法?

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时(

土壤微波消解后游有白色沉淀,溶液是黄色,电热板消解的也是黄色,不过坩埚壁会有黑色的东西残留,是怎么回事啊?

我上礼拜刚做完土壤消解,溶液颜色是正确的.如果是按照国标来做的,白色的沉淀可能是盐,加盐酸或硝酸继续消解即可,若还是有白色沉淀,可过滤后直接测样儿.黑色的是有机质,加高氯酸继续消解,然后不要忘记赶酸.

快速消解法测cod时,消解器消解完之后是什么颜色的水样

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量(化学需氧量),COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

COD加热消解温度应该是多少

有的电阻炉或者电加热套只有档位,没有温控数显的,所以实验说明里只写沸腾没有错,实验时先从低档到高档试一下.做实验不能完全信别人说的,如果你的加热装置温控好,又有数显,你可以试一下三个温度下COD数据变

总氮的测定用过硫酸钾消解紫外分光光度法,分光光度计读数时数据不稳定

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大;曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因:1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到;2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

我在用消解法测定COD水样是,消解管中出现了沉淀,COD值跟其他平行样值相差很大.什么原因呢?

正常的,那是掩蔽剂的作用,主要去除CL离子干扰的,你用比色法就小心倒入比色皿中,不要带入沉淀就行,滴定法不干扰,如果用HACH的成品,那更没关系,那里面一定有沉淀,而且沉淀都在底部,你直接比色不影响的