作业帮乙烯合成正丁醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/20 00:01:39
解题思路：根据实验室制取乙烯的化学反应原理分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/in
乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得
用格氏剂看图
乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单
1.乙醇与浓硫酸迅速加热到170度.2.溴乙烷与乙醇和KOH加热.3.1,2-二溴乙烷与乙醇和KOH加热.
能,相似相容原理
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催
乙炔水合得乙醛,乙烯加氯化氢得氯乙烷,和镁反应得格氏试剂,和乙醛反应即得2-丁醇
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
自己去问老师,有机化学
CH2=CH2→CH2ClCH2Cl→CH三CH→①CH2=CH2→加成得四圆环环丁烷→1氯带环丁烷→环丁醇→②→加成→产物再问：没看懂到圈2的后面是什么意思和谁加成?怎么加再答：CH三CH+环丁醇→
沸点117.7℃
水饱和正丁醇通俗的说,就是最大限度的溶入正丁醇中水溶液．制备方法：在分液漏斗里面放入适量的水和正丁醇,振摇提取数分钟,放置分层后,先将下层的水从漏斗中缓慢放出,然后取用下层的水饱和正丁醇即可．因为水的